Renato Carraro

/Renato Carraro

About Renato Carraro

Sono l'ing. Renato Carraro, laureato in meccanica e specializzato in gestione aziendale. In 40 anni di attività professionale ho conosciuto moltissime aziende di varie dimensioni ed in tantissimi settori economici. Mi occupo di marcatura CE da quando questa è diventata obbligatoria per le aziende, cioè ormai da 20 anni. I miei studi e le mie esperienze mi consentono di affrontare problematiche tecniche molto diverse, nei più disparati ambiti industriali. La consulenza che posso fornire è relativa alle norme da applicare ed alle direttive da rispettare. Il nostro studio fornisce inoltre consulenza sui seguenti ambiti: - registrazione di marchi - brevetti - perizie - progettazioni ( oleodinamiche e meccaniche ) - sistemi di gestione per la qualità ISO 9001 2015

Marcatura CE giocattoli da 0 a 3 anni

By |2022-11-22T14:00:10+00:00novembre 21st, 2022|giocattoli|

La marcatura CE dei giocattoli da 0 a 3 anni è un iter obbligatorio per poterli immettere legalmente e liberamente sul Mercato Comunitario, in conformità alla Direttiva 2009/48/CE che li disciplina. La marcatura CE viene eseguita dal fabbricante o dall’importatore del giocattolo, il quale deve redigere il fascicolo tecnico completo dei documenti richiesti dalle leggi cogenti. CEC.Group Ti spiega passo per passo come [...]

Conformità attrezzi da lavoro

By |2022-11-18T11:54:15+00:00novembre 15th, 2022|2001/95/CE|

La conformità degli attrezzi  da lavoro è un iter procedurale obbligatorio e si formalizza attraverso il fascicolo tecnico redatto nel rispetto della Direttiva 2001/95/CE sulla sicurezza generale di tutti prodotti. Gli attrezzi da lavoro, purché privi di qualsivoglia forma di energia applicata, NON possono riportare il simbolo "CE", perché non esiste alcuna direttiva specifica che li disciplini e che lo richieda. Essi vengono [...]

Marcatura CE e ISO 9001 e 13485

By |2022-11-08T14:27:11+00:00novembre 3rd, 2022|sistemi di gestione per la qualità|

In questo articolo desideriamo partire dalle conclusioni, ovvero marcatura CE e ISO 9001 e 13485 (quest'ultima specifica per i dispositivi medici) sono molto più simili ed intrinsecamente legate di quanto si potrebbe immaginare. Possiamo affermare e poi cercheremo di dimostrarlo, che: la marcatura CE altro non è che l’ISO 9001/13485 applicata in sintesi al [...]

Programma per marcatura CE

By |2022-11-03T13:45:37+00:00ottobre 25th, 2022|aspetti tecnici del Marchio e della Marcatura CE|

Iniziamo a parlare di un ipotetico programma per marcatura CE con una semplice domanda: una persona che non ha la minima idea di cosa sia la contabilità può utilizzare con successo un programma che consenta di gestire la contabilità? La domanda è chiaramente provocatoria e retorica, perché la risposta è univocamente ed universalmente: NO! [...]

Marcatura CE strisce led

By |2022-10-18T14:35:43+00:00ottobre 17th, 2022|apparecchiature elettriche|

La marcatura CE delle strisce led è un iter obbligatorio per poterle immettere legalmente e liberamente sul Mercato Comunitario. Il compito spetta al fabbricante o dall’importatore del dispositivo, il quale deve predisporre il fascicolo tecnico corretto e completo dei documenti richiesti da norme e leggi. Il fascicolo tecnico (o documentazione tecnica) è obbligatorio e senza di esso la marcatura CE non è applicabile. [...]

Marcatura CE dei laser

By |2022-10-15T15:44:03+00:00ottobre 14th, 2022|dispositivi medici (d.m.)|

I laser a prescindere dalla loro destinazione finale sono il risultato di una trasformazione di energia ed in quanto tali rientrano sempre nell’obbligo della marcatura CE. Nello specifico i laser utilizzati come dispositivo medico  rientrano nell’ambito di applicazione del Regolamento (UE) 2017/745 conosciuto anche come Medical Device Regulation (MDR). Link al sito ufficiale UE. [...]

Marcatura CE macchine da palestra

By |2022-10-12T07:56:43+00:00ottobre 5th, 2022|attrezzature in genere elettriche e non|

La marcatura CE delle macchine da palestra è un'iter obbligatorio in conformità alle leggi sulla sicurezza dei prodotti. Il fabbricante od un suo sostituto con sede in UE deve redigere il fascicolo tecnico che include la dichiarazione di conformità. Attraverso quest'ultima, il legale rappresentante della ditta dichiara che il suo prodotto è conforme ai [...]

Fabbricante, produttore, mandatario, importatore

By |2022-09-16T13:33:28+00:00settembre 14th, 2022|aspetti tecnici del Marchio e della Marcatura CE|

La differenza tra fabbricante, produttore, mandatario ed importatore per qualcuno è ancora fonte di dubbi. In questo articolo cerchiamo di fornirvi maggiore chiarezza riguardo ai ruoli di questi soggetti in relazione alla marcatura CE e alla sicurezza dei prodotti. Ci hanno spiegato a scuola in tutti i livelli di insegnamento che la Terra è [...]

Conformità dei prodotti da collezione

By |2022-10-24T13:31:01+00:00settembre 9th, 2022|2001/95/CE|

La conformità dei prodotti da collezione è una procedura necessaria nel rispetto della direttiva sulla sicurezza generale dei prodotti 2001/95/CE. Essa prevede la redazione della documentazione tecnica (o fascicolo tecnico) che include la dichiarazione di conformità alle leggi comunitarie. La procedura di conformità va eseguita dal fabbricante o dall’importatore del prodotto il quale deve preparare la [...]

Persona responsabile del rispetto della normativa Regolamento 745

By |2022-09-01T10:16:24+00:00agosto 22nd, 2022|dispositivi medici (d.m.)|

In questo articolo vi spieghiamo chi è la "persona responsabile del rispetto della normativa secondo il Regolamento (UE) 2017/745 (Medical Device Regulation MDR)". Cosa dice il Regolamento 745 sui dispositivi medici? Il Regolamento (UE) 2017/745 sui dispositivi medici, all’art. 15 impone due cose molto importanti ed innovative rispetto alla precedente direttiva [...]