In questa pagina potete trovare tutte le direttive che riguardano le categorie di prodotti con obbligo di marcatura CE e la sicurezza dei prodotti e …. molto altro
Regolamento prodotti da costruzione 305/2011/CE
Direttiva bassa tensione 2014/35/UE
Direttiva giocattoli 2009/48/CE
Direttiva dispositivi medici 93/42/CE
Regolamento (UE) 2017/745 relativo ai dispositivi medici
Direttiva dispositivi di protezione individuale 89/686/CE
Regolamento (UE) 425/2016 – Dispositivi di protezione individuale
Direttiva relativa alle imbarcazioni da diporto e alle moto d’acqua e che abroga la direttiva
Direttiva attrezzature in pressione PED 2014/68/UE
Direttiva RED – apparecchiature radio 2014/54/UE
Direttiva sul rumore delle macchine all’esterno 2000/14/CE
Direttiva sulla sicurezza generale dei prodotti 2001/95/CE
Direttiva rifiuti apparecchiature elettriche RAEE 2002/96/CE
Direttiva sulle imbarcazioni 2003/44/CE
Direttiva strumenti di misura 2004/22/CE
Direttiva compatibilità elettromagnetica 2014/30/UE
Direttiva progettazione eco compatibile degli apparecchi elettrici 2005/32/CE
Direttiva pile ed accumulatori 2006/66/CE
Direttiva articoli pirotecnici 2007/23/CE
Direttiva strumenti per pesare 2009/23/CE
Direttiva cosmetici integrazione 2009/36/CE
Direttiva attrezzature da lavoro 2009/104/CE
Direttiva cosmetici integrazione 2009/129/CE
Direttiva apparecchiature a gas 2009/142/CE
Direttiva sostanze elettriche pericolose 2011/65/CE
Direttiva cosmetici integrazione 2011/84/UE
Decreto macchine per estetica 12 maggio 2011
[…] e per ognuna di esse sono indicate in generale le caratteristiche previste da norme e direttive per consentire l’applicazione del marchio […]
[…] macchine 2006/42/CE, tutte le altre direttive e regolamenti comunitari, definiscono tutta la documentazione che il fabbricante, il […]
[…] è il costruttore che deve applicare il marchio CE, ma l’importatore, infatti le varie direttive chiariscono in modo netto che solo un residente nella Comunità Europea può svolgere questa […]
[…] deve sempre essere il marchio CE, deve essere conforme a quanto previsto dalle direttive Europee, nelle etichette e nei documenti che accompagnano il prodotto ci deve essere il nome di […]
[…] che la marcatura CE sia una specie di ISO9001 ristretta, ma con contorni ben definiti da leggi, direttive e norme, ed altrettanto si può ritenere che l’ISO9001 comprenda automaticamente la […]
[…] impegnate in strenue lotte per allontanare il più possibile le date di entrata in vigore delle direttive e delle norme, piuttosto che aiutare i loro iscritti a mettersi in regola. Ha un senso tutto […]
[…] le direttive e tutte le normative Europee, dicono chiaramente che solo chi risiede all’interno della CEE o […]
[…] spesso che non sia chiaro se un prodotto debba essere marcato CE e neppure a quale o quali direttive sia […]
[…] quali sono le direttive che regolano questi […]
[…] tra gli imprenditori con l’obiettivo di convincerli che, se vogliono essere in regola con le direttive e con le norme e con le ultime leggi, che addirittura loro hanno contribuito a scrivere, proprio […]
[…] La marcatura CE dei dispositivi medici è una procedura obbligatoria per tutti i prodotti disciplinati dall’omonima direttiva comunitaria, deve essere eseguita dal fabbricante o da un suo sostituto, purché Europeo, il quale dichiara per mezzo della dichiarazione di conformità, che il suo prodotto è conforme ai requisiti di sicurezza e salute, previsti dalle direttive pertinenti. […]
[…] La marcatura CE dei dispositivi medici è una procedura obbligatoria per tutti i prodotti disciplinati dall’omonima direttiva comunitaria, deve essere eseguita dal fabbricante o da un suo sostituto, purché Europeo, il quale dichiara per mezzo della dichiarazione di conformità, che il suo prodotto è conforme ai requisiti di sicurezza e salute, previsti dalle direttive pertinenti. […]
[…] La marcatura CE dei dispositivi medici è una procedura obbligatoria per tutti i prodotti disciplinati dall’omonima direttiva comunitaria, deve essere eseguita dal fabbricante o da un suo sostituto, purché Europeo, il quale dichiara per mezzo della dichiarazione di conformità, che il suo prodotto è conforme ai requisiti di sicurezza e salute, previsti dalle direttive pertinenti. […]
[…] La marcatura CE dei dispositivi medici è una procedura obbligatoria per tutti i prodotti disciplinati dall’omonima direttiva comunitaria, deve essere eseguita dal fabbricante o da un suo sostituto, purché Europeo, il quale dichiara per mezzo della dichiarazione di conformità, che il suo prodotto è conforme ai requisiti di sicurezza e salute, previsti dalle direttive pertinenti. […]
[…] La marcatura CE dei dispositivi medici è una procedura obbligatoria per tutti i prodotti disciplinati dall’omonima direttiva comunitaria, deve essere eseguita dal fabbricante o da un suo sostituto, purché Europeo, il quale dichiara per mezzo della dichiarazione di conformità, che il suo prodotto è conforme ai requisiti di sicurezza e salute, previsti dalle direttive pertinenti. […]
[…] La marcatura CE dei dispositivi medici è una procedura obbligatoria per tutti i prodotti disciplinati dall’omonima direttiva comunitaria, deve essere eseguita dal fabbricante o da un suo sostituto, purché Europeo, il quale dichiara per mezzo della dichiarazione di conformità, che il suo prodotto è conforme ai requisiti di sicurezza e salute, previsti dalle direttive pertinenti. […]
[…] La marcatura CE dei dispositivi medici è una procedura obbligatoria per tutti i prodotti disciplinati dall’omonima direttiva comunitaria, deve essere eseguita dal fabbricante o da un suo sostituto, purché Europeo, il quale dichiara per mezzo della dichiarazione di conformità, che il suo prodotto è conforme ai requisiti di sicurezza e salute, previsti dalle direttive pertinenti. […]
[…] La marcatura CE dei dispositivi medici è una procedura obbligatoria per tutti i prodotti disciplinati dall’omonima direttiva comunitaria, deve essere eseguita dal fabbricante o da un suo sostituto, purché Europeo, il quale dichiara per mezzo della dichiarazione di conformità, che il suo prodotto è conforme ai requisiti di sicurezza e salute, previsti dalle direttive pertinenti. […]
[…] La marcatura CE dei dispositivi medici è una procedura obbligatoria per tutti i prodotti disciplinati dall’omonima direttiva comunitaria, deve essere eseguita dal fabbricante o da un suo sostituto, purché Europeo, il quale dichiara per mezzo della dichiarazione di conformità, che il suo prodotto è conforme ai requisiti di sicurezza e salute, previsti dalle direttive pertinenti. […]
[…] La marcatura CE dei dispositivi medici è una procedura obbligatoria per tutti i prodotti disciplinati dall’omonima direttiva comunitaria, deve essere eseguita dal fabbricante o da un suo sostituto, purché Europeo, il quale dichiara per mezzo della dichiarazione di conformità, che il suo prodotto è conforme ai requisiti di sicurezza e salute, previsti dalle direttive pertinenti. […]
[…] La marcatura CE dei giocattoli è una procedura obbligatoria per tutti i prodotti disciplinati dall’omonima direttiva comunitaria, deve essere eseguita dal fabbricante o da un suo sostituto, purché Europeo. Quindi dichiara per mezzo della dichiarazione di conformità, che il suo prodotto è conforme ai requisiti di sicurezza e salute, previsti dalle direttive pertinenti. […]
[…] di conformità, che il suo prodotto è conforme ai requisiti di sicurezza e salute, previsti dalle direttive […]
[…] obbligatoria e per ognuna di esse sono indicate in generale le caratteristiche previste da norme e direttive per consentire l’applicazione del marchio […]
Grazie, o thank You.
ok
My compliments